Avaliação Genética

A mutação do gene da conexina 26 é a causa mais comum de surdez neurossensorial congênita genética. Por isso, a avaliação desta mutação pode ser realizada em crianças com suspeita de surdez genética. Outros testes genéticos podem ser úteis em situações clínicas específicas.

Alguns laboratórios oferecem possibilidades de testes para múltiplos genes para perdas neurossensoriais sindrômicas e não sindrômicas (painel de genes). A realização destes painéis  permitiu a diminuição do custo e melhor aconselhamento genético. Esta é uma área que vem se desenvolvendo rapidamente permitindo um diagnóstico genético cada vez mais precoce e acurado.